Principal
Objetivos
Revendedores
Representantes
Apoio técnico ao cliente
  Escolha seu sistema Ideal
Portfólio
   
H3S
InterEducar
Knex
Modelos Anatômicos
SalaLimpa
TechMobi
 
 
  | Literatura -> Diretrizes Gerais para o Trabalho em Contenção com Material Biológico -> Práticas Especiais para o NB-2
 
 

PRÁTICAS ESPECIAIS PARA O NB-2

    As equipes do laboratório e de apoio devem receber treinamentos anuais, apropriados sobre os riscos potenciais associados aos trabalhos desenvolvidos. Treinamentos adicionais serão necessários em caso de mudanças de normas ou de procedimentos.
    O trabalho em laboratório deve ser supervisionado por profi ssional de nível superior com conhecimento e experiência comprovada na área de Biossegurança.
    O Profissional Responsável deve implementar políticas e procedimentos com ampla informação a todos que trabalhem no laboratório sobre o potencial de risco relacionado ao trabalho. O acesso ao laboratório deve ser restrito a profi ssionais da área, mediante autorização do Profi ssional Responsável.
    Pessoas susceptíveis às infecções, tais como as imunocomprometidas ou imunodeprimidas, não devem ser permitidas no laboratório. Cabe ao Profi ssional Responsável a decisão fi nal quanto à análise de cada circunstância e a determinação de quem deve entrar ou trabalhar no laboratório.
    Todo o pessoal deve ser orientado sobre os possíveis riscos e para a necessidade de seguir as especifi cações de cada rotina de trabalho, procedimentos de Biossegurança e práticas estabelecidas no manual de Biossegurança do laboratório, acessível a todos os funcionários.
    As portas do laboratório devem permanecer fechadas quando os ensaios estiverem sendo realizados, e trancadas ao fi nal das atividades.
    O emblema internacional indicando risco biológico deve ser afi xado nas portas dos recintos onde se manuseiam microorganismos pertencentes à classe de risco 2, identifi cando o(s) agente(s) manipulado(s), o nível de Biossegurança, as imunizações necessárias, o tipo de equipamento de proteção individual que deverá ser usado no laboratório e o nome do Profi ssional Responsável, endereço completo e as diversas possibilidades para a sua localização.
    Os EPIs devem ser retirados, antes de sair do ambiente de trabalho, depositados em recipiente exclusivo para esse fi m, em local apropriado, descontaminados antes de serem reutilizados ou descartados.
Mãos enluvadas não devem tocar “superfícies limpas” tais como teclados, telefones, maçanetas, entre outros.
    Um sistema de notifi cação de acidentes e incidentes, absenteísmo de empregados e doenças associadas ao trabalho no laboratório deve ser organizado, bem como um sistema de vigilância em saúde, contemplando programas periódicos de imunização e de controle da saúde ocupacional.
    Dependendo do(s) material(is) biológico(s) manipulado(s), para referência futura, devem ser mantidas amostras sorológicas da equipe do laboratório e de outras pessoas possivelmente expostas aos riscos, inclusive pessoal de limpeza e manutenção.
    Todos os procedimentos devem ser realizados cuidadosamente a fim de minimizar a criação de aerossóis ou de respingos.
    Deve-se sempre tomar precauções especiais em relação a qualquer objeto perfurocortante, incluindo seringas e agulhas, lâminas, pipetas, tubos capilares e bisturis. Agulhas e seringas hipodérmicas ou outros instrumentos perfurocortantes devem fi car restritos ao laboratório e usados somente quando indicados.
    Devem ser usadas seringas com agulha fi xa ou agulha e seringa em uma unidade única descartável usada para injeção ou aspiração de materiais infecciosos ou quando necessário, seringas que possuam um envoltório para a agulha, ou sistemas sem agulha e outros dispositivos de segurança poderão
ser utilizados.
    Manter registro da utilização do sistema de luz ultravioleta das CSBs com contagem do tempo de uso (vida útil de 7.500 horas).
    Manter um sistema de manutenção, calibração e de certifi cação dos equipamentos de contenção. A cada seis meses as CSBs e demais equipamentos essenciais de segurança devem ser testados, calibrados e certifi cados.
    Os filtros HEPA da área de biocontenção devem ser testados e certifi cados de acordo com a especifi cação do fabricante ou no mínimo uma vez por ano.
    Acidentes ou incidentes que resultem em exposição a materiais biológicos patogênicos devem ser imediatamente notifi cados ao Profi ssional Responsável, com providências de avaliação médica, vigilância e tratamento, sendo mantido registro por escrito dos acidentes e das providências adotadas.
    Todos os materiais e resíduos devem ser descontaminados, preferencialmente esterilizados, antes de serem reutilizados ou descartados.

 
 
 
Voltar